Cystická fibróza je nevyliečiteľné genetické ochorenie, ktoré postihuje hlavne pľúca, pečeň a pankreas. Dieťatko sa s týmto ochorením narodí a počas svojho života musí niekoľkokrát denne užívať množstvo liekov, cvičiť špeciálne rehabilitačné cvičenia a užívať enzýmy na trávenie potravy. Klub cystickej fibrózy od roku 1994 zlepšuje zdravotné a sociálne podmienky detí a dospelých s cystickou fibrózou. Vďaka 2% vydávame časopis INFO CF, poskytujeme sociálne poradenstvo, organizujeme školenia pre deti a rodičov a poskytujeme im finančnú a materiálnu pomoc.
Ak chcete venovať 2% z daní pre organizáciu Klub cystickej fibrózy, budete potrebovať nasledovné formuláre (dobrovoľníci, ktorí pomáhali Klub cystickej fibrózy min. 40 hodín v roku 2023 jej môžu venovať až 3% - vyžiadajte si od nej potvrdenie):
Adresa: Löfflerova 2, 4001 Košice-mestská časť Staré Mesto
Telefón: 055/ 633 8031
E-mail: lexa@klubcf.sk, kancelaria@klubcf.sk
IČO: 31914934
Právna forma: Občianske združenie
IBAN číslo účtu: SK4702000000000034138542 / kód banky: 0200 (Všeobecná úverová banka, a.s.)
Webová stránka: www.klubcf.sk
Príjmy organizácie Klub cystickej fibrózy z 2% z dane:
| Rok | Príjem |
|---|---|
| 2016 | 6932.46 € |
| 2014 | 9240.95 € |
| 2013 | 8479.00 € |
| 2012 | 12985.08 € |
| 2011 | 11069.17 € |
| 2009 | 26540.50 € |
| 2008 | 22576.25 € |
| 2007 | 19978.22 € |
| 2006 | 23840.07 € |
| 2005 | 30725.25 € |
| 2004 | 34919.11 € |
| 2003 | 5551.58 € |
